Real Life UrgoStart Plus – 2

UrgoStart Plus

Il secondo studio osservazionale in Real-Life dedicato a UrgoStart Plus rafforza e integra il profilo di efficacia e sicurezza della medicazione.

I risultati sono infatti coerenti con le precedenti evidenze cliniche sulle medicazioni con TLC-NOSF. È stato dimostrato che tali soluzioni migliorano il processo di guarigione delle ferite, indipendentemente dalla loro eziologia: si sono infatti ottenuti ottimi risultati nella gestione degli arti inferiori, del piede diabetico, da pressione e lesioni di altra eziologia.

Ma esiste un’importante differenza: prima si inizia a implementare la gamma UrgoStart Plus, migliori saranno i risultati, il che suggerisce l’utilizzo di queste medicazioni come intervento di prima linea.

Il design dello studio

Obiettivo

Lo studio è stato condotto per valutare le performance di UrgoStart Plus Pad e UrgoStart Plus Border nella gestione di lesioni di diversa eziologia (degli arti inferiori, da pressione, del piede diabetico e lesioni di altra eziologia) e di diversa durata.

Criterio di valutazione

  • Tasso di guarigione delle lesioni e progressione della guarigione
  • Performance della gamma UrgoStart Plus nella gestione dell’essudato, del cattivo odore e dei fenomeni di macerazione
  • Accettabilità, conformabilità e valutazione complessiva rispetto ad altre medicazioni

Lo studio è stato condotto su 961 pazienti.

Lesioni degli arti inferiori, da pressione, del piede diabetico e lesioni di altra eziologia.

Studio osservazionale, prospettico, non interventistico, multicentrico.

Lo studio è stato condotto in 105 centri in Germania con un follow-up di massimo 12 settimane o 4 visite documentate.

I risultati ottenuti
Guarigione delle lesioni
Nel 92% delle lesioni trattate è stato riportato un miglioramento della lesione o chiusura completa alla visita finale.
Efficace per ogni tipologia di lesione
L’efficacia di UrgoStart Plus è stata dimostrata su tutte le eziologie trattate. Percentuale di lesioni avviate a guarigione per patologia: 81% delle LU, 77% delle DFU, 82% delle PU e 80% delle altre lesioni.
Prima si inizia il trattamento, migliori saranno i risultati
Il tasso di lesioni avviate a guarigione risulta essere nettamente più alto quando si interviene su lesioni più giovani: con un 89% per le lesioni di un mese o meno VS un 71.9% registrato dalle lesioni di più di un mese.
Riduzione dell’essudato
La percentuale di lesioni con un livello di essudato alto o moderato è decresciuta notevolmente dall’inclusione all’ultima visita: si è passati dal 66.7% all’11.6%.

Inoltre, si sono ottenute anche le seguenti evidenze:

  • Gestione del cattivo odore: la percentuale di lesioni maleodoranti è decresciuta dal 30.6% al 3.3%
  • Gestione della macerazione: la percentuale di lesioni con cute perilesionale macerata è decresciuta dal 36.5% all’8.8%
  • Ottimo profilo di tolleranza e accettabilità sia per gli operatori sanitari che per i pazienti

Prendi il controllo con UrgoClean Ag e UrgoStart Plus

Implementa un approccio Clean & Heal grazie a UrgoClean Ag e UrgoStart Plus.

I due prodotti sono utilizzati in fasi diverse del processo di guarigione, ma hanno in comune il supporto in fibre poliassorbenti in poliacrilato, presenti solo nelle medicazioni Urgo, che garantiscono una detersione efficace e continua lungo tutta la guarigione.

In più, UrgoClean Ag, grazie alla matrice TLC-Ag, sconfigge l’infezione e migliora la vita dei pazienti, mentre UrgoStart Plus controlla la lesione e guarisce i pazienti, grazie alla matrice TLC-NOSF che modula i processi infiammatori delle lesioni non infette.

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